博大耳鼻咽喉医院举办耳聋基因检测筛查专题

耳聋是我国第一大残疾，占全国残疾人口的31%，平均每个新生儿中就有例耳聋患儿。80%的聋儿是由听力正常的夫妻所生，其中60%由遗传因素引起。由于耳聋基因检测技术是目前最有效的病因学分析方法，并能为耳聋治疗、预防及预后作出指导。

为此，近日医院(赣南医院)举办了耳聋基因筛查专题讲座，邀请南昌达安医学检验中心张国强主任授课，让医务人员更深刻了解耳聋基因检测技术，医院能顺利开展。

耳聋基因筛查能有效提高遗传性耳聋患儿的检出率，早期发现、早期诊断、早期干预具有聋病易感基因的听力障碍儿童，防止遗传性耳聋患儿的出生，实现在遗传性耳聋家庭不再出生聋儿的目标。

张国强主任针对耳聋概况与现状、传统筛查方法和局限性、耳聋基因筛查的意义、检测基因及位点等内容做了详细地讲解。本次培训使大家开阔了眼界、拓展了知识面，对今后开展基因筛查工作有着重要的指导意义。